Витапрост таблетки цена в казахстане инструкция

Описание препарата Витапрост® (суппозитории ректальные, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 17.09.2020

Описание препарата Витапрост® форте (суппозитории ректальные, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Описание лекарственной формы

Суппозитории ректальные: от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: от голубого до светло-синего цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается наличие вкраплений.

Эрексол – инструкция по использованию

Существует две схемы приёма растительного комплекса. Первая – разовое усиление мужской эрекции. Препарат активируется во время сексуального возбуждения. А принимать его нужно непосредственно за 30-40 минут до сексуального контакта. Вторая схема – лечение эректильной дисфункции:

Капсулы Эрексол назначают как основной терапевтический ингредиент без других лекарств и для комплексной терапии. Дозировку врачи рекомендуют соблюдать по инструкции, увеличение вызывает побочки – аритмии, болезненность.

Прием препарата и дозировка

Максимально допустимая дозировка – 2 капсулы за один прием. Рекомендовано при сильной эректильной дисфункции, когда нужно быстро восстановить мужскую силу перед половым актом, таблетки принимают за 1-2 часа.

Запивать продукт нужно чистой, прохладной или теплой водой. Сок, молоко, чай и тем более алкоголь или кофе не рекомендуются. Они могут изменить баланс активных веществ и ухудшить усвояемость. Температура воды должна быть комнатной или прохладной.

Употребление более 2 единиц добавки в сутки может спровоцировать болезненную эрекцию, плохое самочувствие. Курс терапии длится в среднем 30 суток, прерывать его не рекомендуется, так как накопительный эффект не раскроет всю пользу ингредиентов. Пропитое лекарство не даст результата.

Рекомендуется принимать БАД, даже если улучшения стали заметны уже через 1-2 недели после начала лечения. Подряд курсы проводить нельзя, нужно делать небольшой перерыв.

Страна производитель

Сырье собирается с экологических ферм, расположенных по миру, в том числе – в России. Изготавливается препарат на российском предприятии.

Лекарственная форма

«Эрексол» выпускаются в виде капсул. Продается БАД во флаконах по 20 вытянутых капсул для перорального приема. В коробочке есть инструкция на русском языке.

Фармакологическая группа

«Эрексол» относится к БАДам природного происхождения. Без животных и синтетических ингредиентов.

Противопоказания

Ограничений по здоровью на прием комплекса нет. Однако пить его могут только лица старше 18 лет. Возможен риск индивидуальной непереносимости компонентов, что проявляется аллергической реакцией. Проходит она сразу после отмены препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами

Препарат совместим с другими медикаментами: для лечения сердца, ЖКТ, антидепрессантами, противоаллергическими. Можно использовать при комплексном лечении импотенции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Комплекс не влияет на способность вождения и работы со сложными механизмами, на работу нервной системы и не вызывает замедления реакции.

С какого возраста можно принимать

Лечиться натуральным продуктом можно с 18 лет.

Передозировка

Чрезмерное употребление препарата и игнорирование инструкции, частое превышение дозировок ведет к появлению болезненной эрекции.

Побочные эффекты

Применение по инструкции исключает побочные действия. В редких ситуациях возможна аллергическая реакция на один из компонентов – проявляется диареей и тошнотой, проходит через несколько часов после отмены.

Срок годности

Препарат годен к употреблению в течение 2 лет после выпуска. Если срок годности вышел, его необходимо утилизировать.

Условия хранения

Хранить лекарственный комплекс нужно в плотно закрытом флаконе в прохладном и сухом месте. Температура окружающей среды – не выше 25 градусов. Ограничить доступ детей и домашних животных к лекарству.

Категория отпуска

Препарат продается без рецепта.

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.

Идентификация и классификация

Один суппозиторий содержит

активное вещество — простаты экстракта (в пересчете на водорастворимые пептиды, 10 мг), 50 мг

вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H 15, W 35, Суппосир марки NA 15, NAS 50) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

Суппозитории торпедообразной формы, от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.

Показания к применению

гиперчувствительность к компонентам препарата

Меры предосторожности

Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.

Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим, наряду с назначением Витапроста®, применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.

Способ применения и дозы

Ректально, по 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1 раз в день. После введения суппозитория, желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут.

Длительность курса лечения — не менее 10 дней. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочное действие

Частота неизвестна: аллергические реакции

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат может применяться в комплексной терапии.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска

Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей претензии (предложения) по медицинским изделиям от потребителей, а также ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан

https://youtube.com/watch?v=CjVqD6xAAXw%3Frel%3D0

Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города

Адрес аптеки или её название

активное вещество — простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды 20 мг), 100 мг

вспомогательное вещество — жир твердый (Витепсол, марки H 15, W 35; Суппосир, марки NA 15, NAS 50) — до получения суппозитория массой 1,25 г

Суппозитории торпедообразной формы белого с желтоватым, кремоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим, наряду с назначением Витапроста® Форте, применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не разрешен к применению во время беременности и в период лактации.

Витапрост® Форте предназначен для ректального применения.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Минимальная продолжительность курса лечения при доброкачественной гиперплазии предстательной железы — 15 дней, при хроническом простатите — 10 дней, при гиперактивном мочевом пузыре — 20 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

О случаях передозировки препарата Витапрост® Форте не сообщалось.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 20 ºС.

Не применять по истечении срока годности.

Международное непатентованное название

Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг и 100 мг

Одна таблетка содержит:

активное вещество — силденафил (в форме цитрата) 50.0 мг (70.0 мг) или 100.0 мг (140.0 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат,

состав оболочки Опадрай II голубой: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, FD&C Голубой №1/Бриллиантовый голубой FCF алюминиевый лак (бриллиантовый голубой (Е133) 11-13 %, алюминия гидроксид 87-89 %); FD&C Голубой №2/Индигокармин алюминиевый лак (индигокармин (Е132) 11-14 %, алюминия гидроксид 86-89 %); FD&C Желтый №6/Апельсиновый желтый FCF алюминиевый лак (апельсиновый желтый (Е110) 15-18 %, алюминия гидроксид 82-85 %).

Таблетки, покрытые оболочкой, голубого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для

лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты

для лечения нарушений эрекции. Силденафил.

Код АТХ G04BE03

Силденафил быстро всасывается. Сmax при приеме внутрь натощак достигается в течение 30 — 120 мин (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 41 % (25 – 63 %). При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается, Тmax увеличивается на 60 мин, а Сmax уменьшается в среднем на 29 %. Фармакокинетика в диапазоне доз 25 — 100 мг является линейной.

Объем распределения силденафила в равновесном состоянии (Vd) составляет в среднем 105 л, что указывает на его распределение в тканях. После однократного приема 100 мг силденафила средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно составляет 440 нг/мл (CV 40 %). Силденафил и его основной циркулирующий N-десметиловый метаболит примерно на 96 % связываются с белками плазмы, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет примерно 18 нг/мл (38 нМ).

При измерении концентрации силденафила в сперме здоровых добровольцев через 90 минут после приема препарата показано, что в сперму проникает менее 0.0002 % (в среднем 188 нг) принимаемой дозы.

Силденафил метаболизируется, главным образом, под действием цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени.

Основной циркулирующий метаболит образуется путем N-десметилирования силденафила. Данный метаболит обладает селективным действием на ФДЭ, подобно силденафилу. Его ингибирующее действие на ФДЭ5 при исследовании in vitro составляет около 50 % активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет около 40 % концентрации силденафила. N-десметиловый метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, его конечный период полувыведения приблизительно равен 4 часам.

Общий клиренс силденафила в организме составляет 41 л/час, конечный период полувыведения – 3 — 5 часов. При приеме внутрь или внутривенно силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (около 80 % принятой внутрь дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % принятой внутрь дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У здоровых пожилых добровольцев (65 лет и старше) клиренс силденафила был снижен, а концентрация силденафила и активного N-десметилового метаболита в плазме была приблизительно на 90 % выше ее уровня у здоровых молодых добровольцев (18-45 лет). Вследствие возрастного разли-чия в связывании препарата с белками плазмы, наблюдаемое повышение концентрации свободного силденафила в плазме крови составило 40 %.

У добровольцев с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила при его однократном приеме внутрь (50 мг) не изменялась. У добровольцев с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила был снижен, что привело к увеличению AUC (100 %) и Сmax (88 %) по сравнению с этими же показателями у добровольцев такого же возраста без нарушения функции почек. Кроме того, значения AUC и Сmax N-десметилового метаболита были значительно выше у лиц с тяжелой почечной недостаточностью, на 200 % и 79 %, соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

У добровольцев с легкой и умеренной формами цирроза печени (Классы А и В по Чайлд-Пью) клиренс силденафила был снижен, что привело к увеличению AUС (84 %) и Сmax (47 %) по сравнению с этими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушения функции печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась.

Селективно ингибирует цГМФ-зависимую фосфодиэстеразу типа 5 (ФДЭ-5), содержащуюся преимущественно в гладких мышцах кавернозного тела, и препятствует разрушению цГМФ. Повышение уровня последнего приводит к снижению внутриклеточной концентрации кальция и расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела с последующим повышенным заполнением синусов кровью на фоне увеличения артериального кровотока в половом члене и сдавлением выносящих вен.

Препарат усиливает и увеличивает продолжительность эрекции, возникшей в результате сексуальной стимуляции.

Ингибирует ФДЭ-6 сетчатки (хотя и слабее, чем ФДЭ-5, селективность действия 10:1) и может вызывать нарушения цветового зрения. Повышает антиагрегантный и дезагрегационный эффекты оксида азота (II) и его донаторов, блокирует образование тромбов ex vivo. При введении в высоких дозах значительно увеличивает время кровотечения (не оказывает влияния на время свертывания крови). Однократный прием внутрь в дозах выше 30 мг сопровождается повышением уровня цГМФ в плазме. Расширяет как артериальные, так и венозные сосуды, вызывает снижение систолического и диастолического артериального давления и увеличение частоты сердечных сокращений. Оказывает антидиуретическое действие.

Не влияет на репродуктивную функцию. Не оказывает влияния на морфологию, подвижность и жизнеспособность сперматозоидов, объем и вязкость эякулята. Не имеет тератогенных, мутагенных, канцерогенных свойств.

Показания к применению

— эректильная дисфункция, характеризующаяся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Для эффективного действия Виасила необходима сексуальная стимуляция.

Способ применения и дозы

Таблетки Виасил принимают внутрь.

Применение у взрослых пациентов

Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг, применяемая за 1 час до полового акта. В зависимости от эффективности и переносимости препарата, доза может быть увеличена до максимальной рекомендуемой дозы 100 мг или уменьшена до минимальной дозы 25 мг. Частота приема максимальной рекомендуемой дозы составляет 1 раз в день.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов старше 65 лет с печеночной и тяжелой почечной недостаточностью, а также при одновременном применении сильнодействующих ингибиторов цитохрома P450 3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, саквинавир), рекомендуется применение препарата силденафила в начальной дозе 25 мг, поскольку более высокие концентрации в плазме могут повысить как эффективность, так и частоту побочных реакций.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина в пределах 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

В связи со снижением клиренса силденафила у больных с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), следует применять препарат силденафила дозировкой 25 мг.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Поскольку у больных с нарушением функции печени (например, при циррозе) клиренс силденафила снижен, рекомендуется использовать препарат силденафила дозировкой 25 мг.

Применение у пациентов, принимающих другие препараты

Совместный прием силденафила с ритонавиром не рекомендуется и в любом случае максимальная доза силденафила не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.

Применение препарата силденафила в начальной дозе 25 мг рекомендуется для пациентов, получающих одновременно ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол).

С целью снижения до минимума вероятности развития постуральной гипотензии, пациенты должны находиться в стабильном состоянии при проведении лечения альфа-адреноблокаторами до начала применения силденафила. Кроме этого, в таких случаях рекомендуется начинать применение силденафила с более низких доз.

Применять строго по назначению врача.

При применении Виасила зарегистрированы нежелательные эффекты, которые были классифицированы по частоте их проявления следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) и редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000).

— головная боль

— визуальные искажения цвета (хлоропсия, хроматопсия, цианопсия, эритропсия, ксантопсия), расстройство зрения, нечеткость зрения

— гиперемия, приливы

— заложенность носа

— диспепсия, тошнота

— сонливость, гипестезия

— нарушения, связанные со слезотечением (сухость глаз, нарушение функции слезной железы, повышенное слезотечение), боль в глазу, фотофобия, фотопсия, гиперемия сосудов глаз, яркость зрительного восприятия, конъюнктивит

— пространственная дезориентация (вертиго), шум в ушах

— тахикардия, ощущение сердцебиения

— артериальная гипертензия, артериальная гипотензия

— носовое кровотечение, заложенность придаточных пазух носа

— боль в верхней части живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, сухость во рту

— миалгия, боль в конечностях

— боль в грудной клетке, повышенная утомляемость, чувство жара

— повышенная частота сердечных сокращений

— острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, судорожный приступ*, рецидив судорожного приступа*, обморок

— передняя неартериитная ишемическая нейропатия зрительного нерва*, окклюзия сосудов сетчатки*, кровоизлияние в сетчатку, артериосклеротическая ретинопатия, заболевание сетчатки, глаукома, дефект поля зрения, диплопия, снижение остроты зрения, миопия, астенопия, плавающие помутнения стекловидного тела, заболевание радужной оболочки, мидриаз, наличие в поле зрения радужных кружков, отек глаза, опухание глаза, расстройство зрения, конъюнктивальная гиперемия, раздражение глаза, необычное ощущение в глазу, отек век, изменение цвета склеры

— внезапная сердечная смерть*, инфаркт миокарда, желудочковая аритмия*, фибрилляция предсердий, нестабильная стенокардия

— чувство стеснения в горле, отек носа, сухость слизистой носа

— оральная гипестезия

— синдром Стивенса — Джонсона*, токсический эпидермальный некролиз*

— кровотечение из пениса, приапизм*, гематоспермия, усиление эрекции- раздражительность

*побочные действия, зарегистрированные только во время пострегистрационного наблюдения.

Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях

Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата.

Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению.

— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

— одновременный прием препаратов, являющихся донаторами оксида азота (амилнитрит) или нитратов в любой форме

— одновременный прием со стимуляторами гуанилатциклазы (риоцигуат)

— тяжелая печеночная недостаточность

— наследственные дегенеративные заболевания сетчатки глаза (например, наследственный пигментный ретинит (у небольшого числа этих пациентов имеются наследственные нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки));

— потеря зрения на один глаз вследствие передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва, вне зависимости от того, был ли этот эпизод связан с предшествующим применением ингибитора ФДЭ-5 или нет

— артериальная гипотензия (АД < 90/50 мм рт. ст

— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (например, тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия)

— перенесенный в последние 6 месяцев инфаркт миокарда

— перенесенный в последние 6 месяцев инсульт

— одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, саквинавир, кларитромицин)

— одновременный прием препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии (бозентан, илопрост) и препаратов, содержащих силденафил или любой другой ингибитор ФДЭ-5

— мужчинам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы

— одновременный прием с другими пероральными или местными средствами для лечения эректильной дисфункции

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— анатомическая деформация полового члена (в том числе, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони)

— заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (такие как серповидно-клеточная анемия (аномалия красных кровяных телец), множественная миелома (рак костного мозга) или лейкемия (рак клеток крови))

— проблемы со свертываемостью крови (гемофилия)

— заболевания, сопровождающиеся кровотечением

— обострения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки

— одновременный прием с препаратами группы альфа-адреноблокаторов.

Влияние других лекарственных средств на силденафил

Исследования in vivo

При одновременном приеме силденафила с ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин и циметидин) наблюдается снижение клиренса силденафила. У данной группы пациентов не наблюдается повышения частоты побочных действий, тем не менее, необходимо начать лечение в начальной дозе 25 мг.

Одновременный прием ингибитора протеазы ВИЧ ритонавира, являющегося сильным ингибитором цитохрома P450, в равновесном состоянии (500 мг два раза в сутки) с силденафилом (100 мг разовой дозой) приводит к увеличению максимальной концентрации (Cmax) силденафила на 300 % (4-хкратно), а также к увеличению AUC силденафила в плазме крови на 1000 % (11-кратно). Через 24 часа уровни силденафила в плазме крови составляют приблизительно 200 нг/мл по сравнению с приблизительно 5 нг/мл после приема только силденафила. Эти данные согласуется с выраженными эффектами ритонавира на широкий спектр субстратов цитохрома P450. Основываясь на вышеуказанных данных, одновременное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется.

Виасил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Максимальная доза силденафила ни при таких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.

Одновременный прием ингибитора протеазы ВИЧ саквинавира, являющегося ингибитором CYP3A4, в равновесном состоянии (1200 мг три раза в сутки) с силденафилом (100 мг разовой дозой) приводит к увеличению Cmax силденафила на 140 %, а также увеличению AUC силденафила на 210 %. Силденафил не влияет на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, имеют более выраженный эффект.

При однократном приеме силденафила в дозе 100 мг вместе с эритромицином, умеренным ингибитором CYP3A4, в равновесном состоянии (500 мг два раза в сутки в течение 5 дней), наблюдается увеличение системного воздействия силденафила на 182 % (определяется по значению AUC).

Особые указания

Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением таблеток Витапрост® применение различных групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

Для обеих лекарственных форм

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, дополнительно

дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу и сахарозу).

Состав

Препарат Витапрост® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Препарат Витапрост® уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшают копулятивную функцию, нормализует параметры предстательной железы и эякулята.

На основании данных клинических исследований доказано, что препарат Витапрост® в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, умеренно уменьшает объем предстательной железы. Препарат уменьшает выраженность обструктивной и ирритативной симптоматики при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что выражается в увеличении максимальной и средней объемных скоростей потока мочи и уменьшении объема остаточной мочи.

Данные клинических исследований доказали, что применение препарата Витапрост® в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, уменьшает вероятность развития обострений хронического абактериального простатита, не вызывает изменений показателей клинического и биохимического анализа крови, общего анализа мочи. Эффективность применения препарата для профилактики обострений хронического абактериального простатита по оценкам врачей-исследователей составляет 97,5%.

Фармакологическое действие

—

простатотропное, противовоспалительное.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Побочные действия

Крайне редко — аллергические реакции.

АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, бокс №459, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия.

Ректально, по 1 супп. 1 раз в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30–40 мин. Длительность курса лечения препаратом Витапрост® — не менее 10 дней.

Внутрь, по 1 табл. 2 раза в день.

Длительность курса лечения препаратом Витапрост® при ДГПЖ — не менее 30 дней; при хроническом простатите — не менее 10 дней.

Для профилактики обострений хронического простатита — по 1 табл. 2 раза в день в течение не менее 30 дней — 1–2 раза в год.

АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Суппозитории ректальные, 10 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке из пленки или пленки , ламинированной . 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Форма выпуска, состав и упаковка

суппозитории рект. 50 мг: 10 штРег. №: РК-ЛС-5-№ 013280 от 16.09.2013 — Действующее

Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Вспомогательные вещества: витепсол.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100мг: 10 или 20 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 012869 от 23.10.2013 — Действующее

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от голубого до светло-синего цвета, круглые, двояковыпуклые, возможно наличие вкраплений.

Вспомогательные вещества: сахароза, лактоза, кальция стеарат (кальций стеариновокислый, 1-водный), кросповидон (полипласдон XL-10), целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: акрил-из (сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом (1:1), титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, индигокармин).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ВИТАПРОСТ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2010 году. Дата обновления: ..0 г.

Витапрост® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Витапрост® нормализует параметры секрета предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, вызванные простатитом, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Витапрост® не предоставлены.

Режим дозирования

Внутрь назначают по 1 таб. 2 раза/сут. Длительность курса лечения составляет не менее 10 дней.

Ректально назначают по 1 супп. 1 раз/сут после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. После введения суппозитория, желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.

При применении суппозиториев 50 мг курс лечения составляет не менее 10 дней.

При применении препарата Витапрост® Форте курс лечения определяет врач. Минимальная продолжительность курса лечения при доброкачественной гиперплазии предстательной железы — 15 дней, при хроническом простатите — 10 дней.

Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим, наряду с назначением препарата Витапрост®, применение лекарственных средств других групп и немедикаментозных методов лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами нет.

Условия хранения препарата

Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.

Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С.

состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

хронический абактериальный простатит;

профилактика обострений хронического абактериального простатита;

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

Фотографии упаковок

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС не описаны.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

суппозитории рект.: 10 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015736 от 12.01.2015 — Действующее

Суппозитории ректальные от белого или почти белого до светло-кремового с сероватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол) — достаточное количество для суппозитория массой 2.25 г.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ВИТАПРОСТ® ПЛЮС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 15.02.2013 г.

Комбинированный препарат Витапрост® Плюс содержит в своем составе Сампрост и ломефлоксацина гидрохлорид, обладает противомикробным и противовоспалительным действием.

Субстанция Сампрост представляет собой экстракт простаты, обладающий органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Ломефлоксацин — бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.

Высоко активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов:

Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

На большинство микроорганизмов ломефлоксацин действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.

Витапрост® Плюс нормализует функцию предстательной железы и состав эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, вызванные простатитом, улучшает копулятивную функцию.

Данные по фармакокинетике препарата Витапрост® Плюс не предоставлены.

Ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут, после самостоятельного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.

Курс лечения продолжается до исчезновения возбудителя в секрете простаты и составляет от 10 до 30 дней (продолжительность лечения врач определяет индивидуально для каждого пациента).

Со стороны ЦНС:

Со стороны пищеварительной системы:

Со стороны системы кроветворения и системы гемостаза:

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Со стороны костно-мышечной системы:

Противопоказания к применению

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).

С осторожностью следует применять препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с судорожным синдромом.

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии нормальной функции почек).

В период лечения следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного УФО.

При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, гиперемия, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита), гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка препарата Витапрост® Плюс не выявлена.

Лекарственное взаимодействие

Витапрост® Плюс повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивается токсичность НПВС.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение препарата.

У пожилых пациентов при одновременном применении с ГКС повышается риск развития разрыва сухожилий.

Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Ректально, по 1 супп. 1 раз в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30–40 мин.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Минимальная продолжительность курса лечения препаратом Витапрост® форте при ДГПЖ — 15 дней, при хроническом простатите — 10 дней, при гиперактивном мочевом пузыре — 20 дней.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Заказ в аптеках

Суппозитории ректальные, 20 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.